Генная терапия помогла справиться с мышечной дистрофией

Ученым удалось обратить вспять мышечную дистрофию Дюшенна у собак. Для этого они использовали редактирование генов, пишет Phys.org. Это решающий шаг на пути к лечению людей, страдающих от этого заболевания.

Мышечная дистрофия Дюшенна вызывается генетическими мутациями, которые мешают производству в организме дистрофина — белка, необходимого для здоровья и полноценной работы мышц.

Ученые ввели собакам, страдающим от мышечной дистрофии, микродистрофин — сжатый вариант гена дистрофина. У животных, которые получили лечение, было замечено восстановление мышечной функции в течение двух лет после инъекции.

У мальчиков, страдающих от мышечной дистрофии Дюшенна, развивается мышечная слабость в первый год жизни, и обычно к 15 годам они становятся инвалидами, прикованными к коляске. Такие пациенты редко доживают до 40 лет. И ученые полагают, что успешное лечение такого крупного млекопитающего, как собака — решающий шаг на пути к лечению людей, страдающих аналогичным заболеванием.

Источник

  • Apt
  • MOZ
  • Ipsn
  • Dsu
  • ВОЗ
Новости фармации и медицины

Новости фармации и медицины

Контакты

  • Адрес: Киев, Пушкинская 21, оф. 1 А
  • Email: redactor@pharmnews.net
  • По вопросам рекламы: adv@pharmnews.net
  • Телефон: 044 338 80 27
2016 © Все права защищены. Все права на статьи и другие материалы принадлежат PharmNews. При использовании материалов ссылка на сайт обязательна.